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status EU-Zulassung für CGRP-Rezeptor-Antagonist Erenumab (Aimovig(R)) 13.08.2018
status EU-Zulassung für Jorveza(R) bei eosinophiler Ösophagitis 04.06.2018
status EU-Zulassung für adjuvantierten Herpes-Zoster-Totimpfstoff Shingrix(R) 16.04.2018
status EU-Zulassung für Emicizumab (Hemlibra(R)) 15.03.2018
status EU-Zulassung für anti-CD20-Antikörper Ocrelizumab (Ocrevus(R)) 17.01.2018
status EU-Zulassung für Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab (Bavencio(R)) bei mMCC 09.10.2017
status EU-Zulassung für Anti-PD-L1-Antikörper Atezolizumab (Tecentriq(R)) 09.10.2017
status EU-Zulassung für orales Cladribin (Mavenclad(R)) bei hochaktiver MS 05.09.2017
status EU-Zulassung für ADC Inotuzumab Ozogamicin (Besponsa(R)) 20.07.2017
status EU-Zulassung für Antisense-Therapeutikum Nusinersen (Spinraza(R)) bei SMA 16.06.2017
status EU-Zulassung von Alectinib (Alecensa(R)) bei vorbehandeltem ALK-pos. NSCLC 06.04.2017
status EU-Zulassung für JAK-Inhibitor Baricitinib (Olumiant(R)) bei RA 23.03.2017
status Ixekizumab (Taltz(R)) für Erwachsene mit Plaque-Psoriasis 15.02.2017
status EU-Zulassung für Ixazomib (Ninlaro(R)) bei multiplem Myelom 23.12.2016
status EU-Zulassung für selektiven CDK4/6-Inhibitor Palbociclib (Ibrance(R)) 21.11.2016
status EU-Zulassung für Lenvatinib (Kisplyx(R)) bei fortgeschrittenem RCC 21.09.2016
status EU-Zulassung für Histamin-Modulator Pitolisant (Wakix) bei Narkolepsie 08.07.2016
status EU-Zulassung für Prostazyklin-Rezeptor-Agonisten Selexipag (Uptravi(R)) 08.06.2016
status CHMP erteilt Zulassungsempfehlung für Migalastat (Galafold) bei Morbus Fabry 12.05.2016
status EU-Zulassung für EGFR-TKI Osimertinib (Tagrisso(R)) 09.03.2016